Schnelltest

Alltest 1er Sars-CoV-2 und Influenza A+B Antigen Combo Rapid Test Nasal Swab

ANTIGENTEST LAIEN CLUNGENE NASAL INFLUENZA  TYP A/B Combotest - Schnelltest aus Nasen-Rachen-Abstrichen - Auch zum Nachweis z. B. der Delta und Omikron-Mutation - BfArM-gelistet und PEI-evaluiert - Bei Verdacht auf Covid-19 oder Influenza Typ A/B - Sensitivität (Covid-19): 97,7 %  - Spezifität (Covid-19): 99,8 % - Sensitivität (Influenza A):  89,0 % - Spezifität (Influenza A): 99,8 % - Sensitivität (Influenza B): 84,7 %  - Spezifität (Influenza B): 99,6 % - Lagerung: zwischen 4 und 30 °C - Testdurchführung: bei Raumtemperatur (15 - 30 °C)

  Kombitest zum Nachweis von SARS-CoV-2, Influenza A+B und RS-Viren Hersteller aus den USA (Atlanta, Goergia) Probenentnahme im vorderen Nasenraum Freigabe zur Eigenanwendung durch Laien CE zertifiziert / Europaweit zugelassen CE 2934 Abrechnenbar über die Testverordnung PZN 18354951   Sensitivität / Spezifität SARS-CoV-2: Sensitivität 89,09%, Spezifität 100,00% Influenza A: Sensitivität 100,00%, Spezifität 99,34% Influenza B: Sensitivität 96,00%, Spezifität 99,60% RSV: Sensitivität 98,98% Spezifität 99,21%

  Kombitest zum Nachweis von SARS-CoV-2, Influenza A+B und RS-Viren Hersteller aus den USA (Atlanta, Goergia) Probenentnahme im vorderen Nasenraum Freigabe zur Eigenanwendung durch Laien CE zertifiziert / Europaweit zugelassen CE 2934 Abrechnenbar über die Testverordnung PZN 18354951   Sensitivität / Spezifität SARS-CoV-2: Sensitivität 89,09%, Spezifität 100,00% Influenza A: Sensitivität 100,00%, Spezifität 99,34% Influenza B: Sensitivität 96,00%, Spezifität 99,60% RSV: Sensitivität 98,98% Spezifität 99,21%

 Antigentest Laien Combo FLOWFLEX 4in1 SARS-CoV-2 & Influenza A/B & RSV & Adenovirus - 1er verpackt

Antigentest Laien Combo fluorecare® 4in1 SARS-CoV-2, Influenza A/B & RSV - 1er verpackt    Packungsinhalt: 1 Stück 4-in-1 Selbsttest zuverlässig bei Alpha, Delta & Omicron Varianten, BA.4 und BA.5 qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2, Influenza A/B und RSV in Nase oder Nasen-Rachenraum CE 2934 zertifiziert zuverlässiges Testergebnis in 15 Minuten SARS-CoV-2 Sensitivität: 92,93 % SARS-CoV-2 Spezifität: 100 %

  Antigen- Combotest MEDOMICS  Influenza A/B (FLIA) 20er verpackt - preis pro StückDa Influenza A&B und 2019 neue Viren ähnliche Symptome und Infektionswege aufweisen, hat das Kit eine wichtige klinische Bedeutung bei der Identifizierung.Sensitivität: >95%Spezifität: 100%Reaktionszeit: 10minsProbe: Proben mit NasopharyngealabstrichLagertemperatur: 4-30ºC

Safecare 1er Sars-CoV-2 und Influenza A+B Antigen Combo Rapid Test Nasal Swab

Dieser Test dient zum Nachweis des Nukleokapsidproteinantigens von Influenza A- und B-Virusantigenen, SARS-COV-2, Respiratorischem Synzytialvirus (RSV) und Adenovirus aus Nasenabstrichen, Nasopharynxabstrichen oder Oropharynxabstrichen. Der Test ist als Hilfsmittel zur schnellen Differentialdiagnose einer akuten Infektion mit dem Influenza A&B-Virus und SARSCOV-2, RSV, Adenovirus-Antigen vorgesehen.

 Antigentest Laien Combo SOLMIRA 4in1 SARS-CoV-2 & Influenza A/B & RSV - 1er verpackt

ABVERKAUF Antigentest Laien HOTGEN 5er +MHD 12/2022+ - Preis pro Stück Produktdetails: Hotgen Corona Schnelltest 5er Packung Für Privatanwender geeignet Ideal auch für Unternehmen im Rahmen der Mitarbeiter-Testung Nasale Probenentnahme, Abstrich erfolgt im vorderen Nasenraum Simple Testdurchführung Alle benötigten Materialien bereits im Lieferumfang enthalten Kein Labor notwendig Schnelle Testergebnisse, ablesbar nach etwa 15 Minuten Spezifität: 98,88% Sensitivität: 96,95 CE-Kennzeichnung Lagerung zwischen 4 bis 30°C

COVID-19 Antigen Rapid Test Kit (Colloidal Gold) (AmonMed (Xiamen) Biotechnology Co., Ltd.) COVID-19 Antigen Speichelabstrich Schnelltest Kit (Colloidal Gold) ist als Laientest für den Endverbraucher zugelassen (BfArM gelistet AT1279/21)Der Test kann für den schnellen Nachweis von COVID-19-Verdachtsfällen innerhalb der ersten sieben Tage nach Auftreten der Symptome verwendet werden. Geeignet für Kindergärten, Schulen etc. - Einfache und schmerzfreie Probenentnahme durch Speichelabstrich / Lolly-Test- Beliebt in Kita, Kindergarten und Schulen – KEIN Nasenabstrich- Schnelle und zuverlässige Testergebnisse innerhalb von nur 10 bis 15 Minuten- Stückzahl: 1stk Lollipop Test einzeln verpackt- Erster CE Zertifizierter Lolly Test zur Eigenanwendung in Europa (CE1434)- dieser Corona Antigen SchnellTest wird zum qualitativen In-vitro-Nachweis des Antigens von SARS-CoV-2 im menschlichen Speichel verwendet.Spezifikation:Spezifität: >99.00% (95% CI, 99.19% ~100.00%) (Negativquote)Sensitivität: 96.55% (95% CI, 93.05% ~98.32%) (Positivquote)Genauigkeit: 98.86% (95% CI, 97.87% ~99.50%)Inhalt einer Packung:1x ANTIGEN Schnelltest Testkarte: Jede Testkassette verpackt in Folienbeutel mit Trockenmittel1x Extraktionsreagenz: Ampullenflasche mit 0,3 ml Extraktionsreagenz1x Sterilisierte Speichel-Tupfer: Einweg-Tupfer zur Probenentnahme1x ExtraktionsröhrchenLagerbedingung & Haltbarkeit:bei 3 - 30°C, 24 Monate

Ab September 2024 Lieferbar - Ab Null Jahren zugelassen - DeepBlue Antigen Lollischnelltest für Laientest ist ein Selbsttest für den schnellen und qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Antigen im menschlichen Speichel.Einzelverpackt mit CE, ideal für Schulen, Kitas, Betriebe etc Die wichtigsten Eigenschaften:deepblue Laientest / SelbsttestSonderzulassung vom BfArM als Laienzulassung (Aktenzeichen 5640-S-086/21)Packungsinhalt: 1 StückFür Laien / Privatanwender gedachtErgebnisse nach 15 MinutenBenötigt kein Labor - Zugelassen ab 0 Jahren für die Laienverwendung mit CE 1434- Einzelverpackung- BfArM-gelistet- Sensitivität: >96,47 %- Spezifität: >99,8 % Eine Test enthält: - 1 x Steriler Abstrichtupfer- 1 x Antigen-Extraktionsröhrchen- 1 x Extraktionsreagenz- 1 x Testgerät- 1 x Anweisung

Ab Null Jahren zugelassen - DeepBlue Antigen Lollischnelltest für Laientest ist ein Selbsttest für den schnellen und qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Antigen im menschlichen Speichel.Einzelverpackt mit CE, ideal für Schulen, Kitas, Betriebe etc Die wichtigsten Eigenschaften:deepblue Laientest / SelbsttestSonderzulassung vom BfArM als Laienzulassung (Aktenzeichen 5640-S-086/21)Packungsinhalt: 5 StückFür Laien / Privatanwender gedachtErgebnisse nach 15 MinutenBenötigt kein Labor - Zugelassen ab 0 Jahren für die Laienverwendung mit CE 1434- Einzelverpackung- BfArM-gelistet- Sensitivität: >96,47 %- Spezifität: >99,8 % Eine Test enthält: - 1 x Steriler Abstrichtupfer- 1 x Antigen-Extraktionsröhrchen- 1 x Extraktionsreagenz- 1 x Testgerät- 1 x Anweisung

Ab Null Jahren zugelassen - DeepBlue Antigen Lollischnelltest für Laientest ist ein Selbsttest für den schnellen und qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Antigen im menschlichen Speichel.Einzelverpackt mit CE, ideal für Schulen, Kitas, Betriebe etc Die wichtigsten Eigenschaften:deepblue Laientest / SelbsttestSonderzulassung vom BfArM als Laienzulassung (Aktenzeichen 5640-S-086/21)Packungsinhalt: 1 StückFür Laien / Privatanwender gedachtErgebnisse nach 15 MinutenBenötigt kein Labor - Zugelassen ab 0 Jahren für die Laienverwendung mit CE 1434- Einzelverpackung- BfArM-gelistet- Sensitivität: >96,47 %- Spezifität: >99,8 % Eine Test enthält: - 1 x Steriler Abstrichtupfer- 1 x Antigen-Extraktionsröhrchen- 1 x Extraktionsreagenz- 1 x Testgerät- 1 x Anweisung

Flowflex Lollipop Schnelltest (Selbsttest) – 1er Packung Der SARS-CoV-2-Antigen-Speichelschnelltest Lollipop (Selbsttest) ist ein Lateral-Flow-Test für den qualitativen Nachweis des Nukleokapsid-Antigens von SARS-CoV-2 in Speichelproben direkt von Personen mit Verdacht auf COVID-19 innerhalb der ersten sieben Tage nach Auftreten der Symptome. Das Kit kann auch Proben von asymptomatischen Personen testen, die Kontaktpersonen von bestätigten oder wahrscheinlichen Fällen sind oder bei denen andere epidemiologische Gründe für den Verdacht einer COVID-19-Infektion vorliegen. Hersteller: ACON Biotech(Hangzhou) Co.,LtdSensitivität: 94,1%Spezifität: 99,5%Nachweisgrenze (LOD): 3,2*10² TCID50/mlProbenentnahme: Saliva (Speichel)Verpackung: 1 Test / Kit Für die Anwendung durch Laien. *Auch wirksam zur Messung der Delta Variante

Flowflex Lollipop Schnelltest (Selbsttest) – 1er Packung Der SARS-CoV-2-Antigen-Speichelschnelltest Lollipop (Selbsttest) ist ein Lateral-Flow-Test für den qualitativen Nachweis des Nukleokapsid-Antigens von SARS-CoV-2 in Speichelproben direkt von Personen mit Verdacht auf COVID-19 innerhalb der ersten sieben Tage nach Auftreten der Symptome. Das Kit kann auch Proben von asymptomatischen Personen testen, die Kontaktpersonen von bestätigten oder wahrscheinlichen Fällen sind oder bei denen andere epidemiologische Gründe für den Verdacht einer COVID-19-Infektion vorliegen. Hersteller: ACON Biotech(Hangzhou) Co.,LtdSensitivität: 94,1%Spezifität: 99,5%Nachweisgrenze (LOD): 3,2*10² TCID50/mlProbenentnahme: Saliva (Speichel)Verpackung: 1 Test / Kit Für die Anwendung durch Laien. *Auch wirksam zur Messung der Delta Variante

Ab 0 Jahren zugelassen - Zur Eigenanwendung mit Nasentupfer oder Speichel Der COVID-19 Antigen-Schnelltest liefert innerhalb von 15 Minuten einen direkten Nachweis auf eine akute Infektion mit SARS-CoV-2 innerhalb der ersten zwei Wochen nach Symptombeginn. Produktmerkmale Sonderzulassung des BfArM Nr. 5640-S-094/21 BfArM gelistet AT496/20 zugelassen für den vorderen Nasenbereich oder Speichelprobe Identifizierung einer akuten Infektion Hohe Genauigkeit, Spezifität und Sensitivität schmerzfrei und sehr sicher Ergebnisse in 15 Minuten Ergebnisse sind leicht abzulesen Lagerung bei Raumtemperatur Evaluiert nach den Richtlinien des RKIs und des Paul-Ehrlich-Instituts Klinische Bewertung Sensitivität: 95,4% Spezifität: 99,6% Hersteller Beijing Wantai Biological Pharmacy Enterprise Co., Ltd.

Ab 0 Jahren zugelassen - Watmind SARS-CoV-2 Antigen Test Lolli-Methode (Eigenanwendung)SARS-CoV-2 Ag Diagnostic Test Kit (Colloidal Gold) (Shenzhen Watmind Medical Co.,Ltd.) BfArM Sonderzulassung: 5640-S-032/21 Dieser Test ist für die qualitative In-Vitro-Detektion des Nukleokapsid (N)-Protein-Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen Speichelproben bestimmt.Die Ergebnisse sind für die Identifiaktion von SARS-CoV-2 Nukleokapsidprotein-Antigen. Das Antigen ist in der Regel im Speichel während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber eine klinische Korrelation mit der Krankengeschichte und anderen diagnostischen Informationen ist notwendig, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schlißen eine bakterielle Infektion oder eine Co-Infektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Erreger ist möglichwerweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit.Negative Ergebnisse sollten als Vermutung behandelt und mit einem molekularen Assay bestätigt werden. Negative Ergebnisse können eine SARS-CoV-2-Infektion nicht ausschließen und sollten nicht als alleinige Grundlage für Entscheidung zum Patientenmanagement verwendet werden. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Kontakten des Patienten, seiner Anamnese und dem Vorhandensein von klinischen Anzeichen und Symptomen, die mit COVID-19 übereinstimmen, betratet werden. Personen, die negativ getestet wurden und weiterhin COVID-ähnliche Symptome aufweise, sollten sich an ihren medizinischen Versorger wenden.Diagnostische Sensitivität und Spezifizität:Sensitivität: > 90,45% für CT-Werte <36Sensitivität: > 95,51% für Einsetzen von Symptomen innerhalb von 7 TagenSpezifität: > 99,45%Hersteller:Shenzhen Watmind Medical Co., Ltd.

 Antigentest Laien Nasal ABBOTT Panbio 1er Produktdetails - COVID-19 Schnelltest zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen - Extraktionslösung separat in einzelnen Ampullen abgefüllt - In-vitro diagnostischer Schnelltest zur Laienanwendung - Zur Testung von Kindern ab 0 Jahren geeignet - Ideal zur Schnelltestung in Kindergärten, Schulen und Unternehmen - Probeentnahme mittels vorderem Nasenabstrich - Schnelles Testergebnis innerhalb von 15 Minuten - Zuverlässige und schnelle Testergebnisse - Sensitivität (98,1 %) und Spezifität (99,8 %) - Testkits bei Raumtemperatur oder gekühlt bei 2 - 30°C trocken lagern - Bitte beachte auch die Gebrauchsanweisung! Lieferumfang 1 Abbott Panbio™ COVID-19 Antigen-Self-Test Testkassetten 1 Röhrchen 1 blaue Kappen 1 Pufferflaschen 1 Tupfer 1 Beutel 1 Röhrchenständer 1 Gebrauchsanweisung

Antigentest Laien Nasal ANBIO 1erAnbio 1er Laientest (Nasaltest) - Covid-19 Antigen-Schnelltest (kolloidales Gold) CE 1434 (1 Stück)Die aktuelle Auflistung der zugelassenen Tests wird nun EU weit geregelt. Diese finden Sie auf: health.ec.europa.euCOVID-19 (SARS-CoV-2) Antigentestkit (kolloidales Gold)Laientest (Selbsttest) - Nasenabstrich