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Alltest 1er Sars-CoV-2 und Influenza A+B Antigen Combo Rapid Test Nasal Swab

ANTIGENTEST LAIEN CLUNGENE NASAL INFLUENZA  TYP A/B Combotest - Schnelltest aus Nasen-Rachen-Abstrichen - Auch zum Nachweis z. B. der Delta und Omikron-Mutation - BfArM-gelistet und PEI-evaluiert - Bei Verdacht auf Covid-19 oder Influenza Typ A/B - Sensitivität (Covid-19): 97,7 %  - Spezifität (Covid-19): 99,8 % - Sensitivität (Influenza A):  89,0 % - Spezifität (Influenza A): 99,8 % - Sensitivität (Influenza B): 84,7 %  - Spezifität (Influenza B): 99,6 % - Lagerung: zwischen 4 und 30 °C - Testdurchführung: bei Raumtemperatur (15 - 30 °C)

  Kombitest zum Nachweis von SARS-CoV-2, Influenza A+B und RS-Viren Hersteller aus den USA (Atlanta, Goergia) Probenentnahme im vorderen Nasenraum Freigabe zur Eigenanwendung durch Laien CE zertifiziert / Europaweit zugelassen CE 2934 Abrechnenbar über die Testverordnung PZN 18354951   Sensitivität / Spezifität SARS-CoV-2: Sensitivität 89,09%, Spezifität 100,00% Influenza A: Sensitivität 100,00%, Spezifität 99,34% Influenza B: Sensitivität 96,00%, Spezifität 99,60% RSV: Sensitivität 98,98% Spezifität 99,21%

  Kombitest zum Nachweis von SARS-CoV-2, Influenza A+B und RS-Viren Hersteller aus den USA (Atlanta, Goergia) Probenentnahme im vorderen Nasenraum Freigabe zur Eigenanwendung durch Laien CE zertifiziert / Europaweit zugelassen CE 2934 Abrechnenbar über die Testverordnung PZN 18354951   Sensitivität / Spezifität SARS-CoV-2: Sensitivität 89,09%, Spezifität 100,00% Influenza A: Sensitivität 100,00%, Spezifität 99,34% Influenza B: Sensitivität 96,00%, Spezifität 99,60% RSV: Sensitivität 98,98% Spezifität 99,21%

 Antigentest Laien Combo FLOWFLEX 4in1 SARS-CoV-2 & Influenza A/B & RSV & Adenovirus - 1er verpackt

Antigentest Laien Combo fluorecare® 4in1 SARS-CoV-2, Influenza A/B & RSV - 1er verpackt    Packungsinhalt: 1 Stück 4-in-1 Selbsttest zuverlässig bei Alpha, Delta & Omicron Varianten, BA.4 und BA.5 qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2, Influenza A/B und RSV in Nase oder Nasen-Rachenraum CE 2934 zertifiziert zuverlässiges Testergebnis in 15 Minuten SARS-CoV-2 Sensitivität: 92,93 % SARS-CoV-2 Spezifität: 100 %

  Antigen- Combotest MEDOMICS  Influenza A/B (FLIA) 20er verpackt - preis pro StückDa Influenza A&B und 2019 neue Viren ähnliche Symptome und Infektionswege aufweisen, hat das Kit eine wichtige klinische Bedeutung bei der Identifizierung.Sensitivität: >95%Spezifität: 100%Reaktionszeit: 10minsProbe: Proben mit NasopharyngealabstrichLagertemperatur: 4-30ºC

Safecare 1er Sars-CoV-2 und Influenza A+B Antigen Combo Rapid Test Nasal Swab

Dieser Test dient zum Nachweis des Nukleokapsidproteinantigens von Influenza A- und B-Virusantigenen, SARS-COV-2, Respiratorischem Synzytialvirus (RSV) und Adenovirus aus Nasenabstrichen, Nasopharynxabstrichen oder Oropharynxabstrichen. Der Test ist als Hilfsmittel zur schnellen Differentialdiagnose einer akuten Infektion mit dem Influenza A&B-Virus und SARSCOV-2, RSV, Adenovirus-Antigen vorgesehen.

 Antigentest Laien Combo SOLMIRA 4in1 SARS-CoV-2 & Influenza A/B & RSV - 1er verpackt

Ab September 2024 Lieferbar - Ab Null Jahren zugelassen - DeepBlue Antigen Lollischnelltest für Laientest ist ein Selbsttest für den schnellen und qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Antigen im menschlichen Speichel.Einzelverpackt mit CE, ideal für Schulen, Kitas, Betriebe etc Die wichtigsten Eigenschaften:deepblue Laientest / SelbsttestSonderzulassung vom BfArM als Laienzulassung (Aktenzeichen 5640-S-086/21)Packungsinhalt: 1 StückFür Laien / Privatanwender gedachtErgebnisse nach 15 MinutenBenötigt kein Labor - Zugelassen ab 0 Jahren für die Laienverwendung mit CE 1434- Einzelverpackung- BfArM-gelistet- Sensitivität: >96,47 %- Spezifität: >99,8 % Eine Test enthält: - 1 x Steriler Abstrichtupfer- 1 x Antigen-Extraktionsröhrchen- 1 x Extraktionsreagenz- 1 x Testgerät- 1 x Anweisung

Ab Null Jahren zugelassen - DeepBlue Antigen Lollischnelltest für Laientest ist ein Selbsttest für den schnellen und qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Antigen im menschlichen Speichel.Einzelverpackt mit CE, ideal für Schulen, Kitas, Betriebe etc Die wichtigsten Eigenschaften:deepblue Laientest / SelbsttestSonderzulassung vom BfArM als Laienzulassung (Aktenzeichen 5640-S-086/21)Packungsinhalt: 5 StückFür Laien / Privatanwender gedachtErgebnisse nach 15 MinutenBenötigt kein Labor - Zugelassen ab 0 Jahren für die Laienverwendung mit CE 1434- Einzelverpackung- BfArM-gelistet- Sensitivität: >96,47 %- Spezifität: >99,8 % Eine Test enthält: - 1 x Steriler Abstrichtupfer- 1 x Antigen-Extraktionsröhrchen- 1 x Extraktionsreagenz- 1 x Testgerät- 1 x Anweisung

Ab Null Jahren zugelassen - DeepBlue Antigen Lollischnelltest für Laientest ist ein Selbsttest für den schnellen und qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Antigen im menschlichen Speichel.Einzelverpackt mit CE, ideal für Schulen, Kitas, Betriebe etc Die wichtigsten Eigenschaften:deepblue Laientest / SelbsttestSonderzulassung vom BfArM als Laienzulassung (Aktenzeichen 5640-S-086/21)Packungsinhalt: 1 StückFür Laien / Privatanwender gedachtErgebnisse nach 15 MinutenBenötigt kein Labor - Zugelassen ab 0 Jahren für die Laienverwendung mit CE 1434- Einzelverpackung- BfArM-gelistet- Sensitivität: >96,47 %- Spezifität: >99,8 % Eine Test enthält: - 1 x Steriler Abstrichtupfer- 1 x Antigen-Extraktionsröhrchen- 1 x Extraktionsreagenz- 1 x Testgerät- 1 x Anweisung

Flowflex Lollipop Schnelltest (Selbsttest) – 1er Packung Der SARS-CoV-2-Antigen-Speichelschnelltest Lollipop (Selbsttest) ist ein Lateral-Flow-Test für den qualitativen Nachweis des Nukleokapsid-Antigens von SARS-CoV-2 in Speichelproben direkt von Personen mit Verdacht auf COVID-19 innerhalb der ersten sieben Tage nach Auftreten der Symptome. Das Kit kann auch Proben von asymptomatischen Personen testen, die Kontaktpersonen von bestätigten oder wahrscheinlichen Fällen sind oder bei denen andere epidemiologische Gründe für den Verdacht einer COVID-19-Infektion vorliegen. Hersteller: ACON Biotech(Hangzhou) Co.,LtdSensitivität: 94,1%Spezifität: 99,5%Nachweisgrenze (LOD): 3,2*10² TCID50/mlProbenentnahme: Saliva (Speichel)Verpackung: 1 Test / Kit Für die Anwendung durch Laien. *Auch wirksam zur Messung der Delta Variante

Flowflex Lollipop Schnelltest (Selbsttest) – 1er Packung Der SARS-CoV-2-Antigen-Speichelschnelltest Lollipop (Selbsttest) ist ein Lateral-Flow-Test für den qualitativen Nachweis des Nukleokapsid-Antigens von SARS-CoV-2 in Speichelproben direkt von Personen mit Verdacht auf COVID-19 innerhalb der ersten sieben Tage nach Auftreten der Symptome. Das Kit kann auch Proben von asymptomatischen Personen testen, die Kontaktpersonen von bestätigten oder wahrscheinlichen Fällen sind oder bei denen andere epidemiologische Gründe für den Verdacht einer COVID-19-Infektion vorliegen. Hersteller: ACON Biotech(Hangzhou) Co.,LtdSensitivität: 94,1%Spezifität: 99,5%Nachweisgrenze (LOD): 3,2*10² TCID50/mlProbenentnahme: Saliva (Speichel)Verpackung: 1 Test / Kit Für die Anwendung durch Laien. *Auch wirksam zur Messung der Delta Variante

Ab 0 Jahren zugelassen - Zur Eigenanwendung mit Nasentupfer oder Speichel Der COVID-19 Antigen-Schnelltest liefert innerhalb von 15 Minuten einen direkten Nachweis auf eine akute Infektion mit SARS-CoV-2 innerhalb der ersten zwei Wochen nach Symptombeginn. Produktmerkmale Sonderzulassung des BfArM Nr. 5640-S-094/21 BfArM gelistet AT496/20 zugelassen für den vorderen Nasenbereich oder Speichelprobe Identifizierung einer akuten Infektion Hohe Genauigkeit, Spezifität und Sensitivität schmerzfrei und sehr sicher Ergebnisse in 15 Minuten Ergebnisse sind leicht abzulesen Lagerung bei Raumtemperatur Evaluiert nach den Richtlinien des RKIs und des Paul-Ehrlich-Instituts Klinische Bewertung Sensitivität: 95,4% Spezifität: 99,6% Hersteller Beijing Wantai Biological Pharmacy Enterprise Co., Ltd.

Ab 0 Jahren zugelassen - Watmind SARS-CoV-2 Antigen Test Lolli-Methode (Eigenanwendung)SARS-CoV-2 Ag Diagnostic Test Kit (Colloidal Gold) (Shenzhen Watmind Medical Co.,Ltd.) BfArM Sonderzulassung: 5640-S-032/21 Dieser Test ist für die qualitative In-Vitro-Detektion des Nukleokapsid (N)-Protein-Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen Speichelproben bestimmt.Die Ergebnisse sind für die Identifiaktion von SARS-CoV-2 Nukleokapsidprotein-Antigen. Das Antigen ist in der Regel im Speichel während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber eine klinische Korrelation mit der Krankengeschichte und anderen diagnostischen Informationen ist notwendig, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schlißen eine bakterielle Infektion oder eine Co-Infektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Erreger ist möglichwerweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit.Negative Ergebnisse sollten als Vermutung behandelt und mit einem molekularen Assay bestätigt werden. Negative Ergebnisse können eine SARS-CoV-2-Infektion nicht ausschließen und sollten nicht als alleinige Grundlage für Entscheidung zum Patientenmanagement verwendet werden. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Kontakten des Patienten, seiner Anamnese und dem Vorhandensein von klinischen Anzeichen und Symptomen, die mit COVID-19 übereinstimmen, betratet werden. Personen, die negativ getestet wurden und weiterhin COVID-ähnliche Symptome aufweise, sollten sich an ihren medizinischen Versorger wenden.Diagnostische Sensitivität und Spezifizität:Sensitivität: > 90,45% für CT-Werte <36Sensitivität: > 95,51% für Einsetzen von Symptomen innerhalb von 7 TagenSpezifität: > 99,45%Hersteller:Shenzhen Watmind Medical Co., Ltd.

Sonderzulassung BfArM Listung 5640-S-168/21 – PZN: 16943382 - Preis Pro Stück Bitte die Lieferzeit beachten und Anfragen.Der CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest aus dem Hause Hangzhou Clongene Biotech Co. begeistert durch seine 98,50% Sensitivität, liefert hochpräzise Ergebnisse in <15min und kostet nur einen Bruchteil eines PCR-Tests. Die Entlastung von Laborkapazitäten ist mit diesem COVID-19 Antigen-Schnelltest sichergestellt. Bei dem CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest handelt es sich um einen sogenannten chromatographischen Immunoassay im Lateral-Flow-Format. Der Antigen-Schnelltest prüft auf Proteinfragmente des Virus und damit auf dessen direktes, physisches Vorhandensein im Körper. Er wird mit Hilfe eines Abstrichs aus dem Mund- oder Nasenrachenraum durchgeführt. Dieser wird in einer Pufferlösung angereichert und dann auf die Testkassette aufgebracht. Das Ergebnis liegt in weniger als 15 Minuten vor. Der CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest überzeugt weltweit durch seine Qualität in der Aussagekraft - die diagnostische Sensitivität liegt bei 98,50 %, die diagnostische Spezifität bei 100%. Mit diesen Werten ist der CLUNGENE OVID-19 Antigen Schnelltest weltweit der beste Test und vor allem verfügbar. Die hohe Qualität bestätigt sich außerdem im Ausschluss von folgenden Kreuzimmunitäten: MERS-Koronavirus, Human Corona-virus (NL63), Humanes Coronavirus (229E), Humanes Coronavirus (0C43), Humanes Adenovirus Typ 1, Humanes Adenovirus Typ 3, Humanes Adenovirus Typ 8, Humanes Adenovirus Typ 18, Humanes-Adenovirus Typ 23, Humanes Adenovirus Typ 7, Humanes Adenovirus Typ 5, Humanes Adenovirus Typ 11, Influenza A H1N1 WS/33, Influenza A H1N1 PDM-09, Influenza B Taiwan/2/62, Humanes Para-Influenza-Virus Typ 1, Humanes Para-Influenza-Virus Typ 2, Humanes Para-Influenza-Virus Typ 3, Humanes Para-Influenza-Virus Typ 4, Humanes Rhinovirus Typ 1, Humanes Rhinovi-rus Typ 14, Humanes Rhinovirus Typ 42, Humanes Metapneumovirus, Respiratorisches Synzytialvirus-A, Respiratorisches Synzytialvirus-B. Der CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest aus dem Hause Hangzhou Clongene Biotech Co. ist durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) gelistet. Ein wichtiger Hinweis:COVID-19 Ag Schnelltests sind in-vitro-Diagnostika und somit Medizinprodukte. Damit gelten die einschlägigen gesetzlichen Vorschriften für ihren Erwerb und Einsatz.

CLUNGENE 3in1 - 5/100/500/1000er Verpackungseinheit -Sonderzulassung BfArM Listung 5640-S-168/21 – PZN: 16943382 - Preis Pro StückBitte die Lieferzeit beachten und Anfragen.Der CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest aus dem Hause Hangzhou Clongene Biotech Co. begeistert durch seine 98,50% Sensitivität, liefert hochpräzise Ergebnisse in <15min und kostet nur einen Bruchteil eines PCR-Tests. Die Entlastung von Laborkapazitäten ist mit diesem COVID-19 Antigen-Schnelltest sichergestellt. Bei dem CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest handelt es sich um einen sogenannten chromatographischen Immunoassay im Lateral-Flow-Format. Der Antigen-Schnelltest prüft auf Proteinfragmente des Virus und damit auf dessen direktes, physisches Vorhandensein im Körper. Er wird mit Hilfe eines Abstrichs aus dem Mund- oder Nasenrachenraum durchgeführt. Dieser wird in einer Pufferlösung angereichert und dann auf die Testkassette aufgebracht. Das Ergebnis liegt in weniger als 15 Minuten vor. Der CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest überzeugt weltweit durch seine Qualität in der Aussagekraft - die diagnostische Sensitivität liegt bei 98,50 %, die diagnostische Spezifität bei 100%. Mit diesen Werten ist der CLUNGENE OVID-19 Antigen Schnelltest weltweit der beste Test und vor allem verfügbar. Die hohe Qualität bestätigt sich außerdem im Ausschluss von folgenden Kreuzimmunitäten: MERS-Koronavirus, Human Corona-virus (NL63), Humanes Coronavirus (229E), Humanes Coronavirus (0C43), Humanes Adenovirus Typ 1, Humanes Adenovirus Typ 3, Humanes Adenovirus Typ 8, Humanes Adenovirus Typ 18, Humanes-Adenovirus Typ 23, Humanes Adenovirus Typ 7, Humanes Adenovirus Typ 5, Humanes Adenovirus Typ 11, Influenza A H1N1 WS/33, Influenza A H1N1 PDM-09, Influenza B Taiwan/2/62, Humanes Para-Influenza-Virus Typ 1, Humanes Para-Influenza-Virus Typ 2, Humanes Para-Influenza-Virus Typ 3, Humanes Para-Influenza-Virus Typ 4, Humanes Rhinovirus Typ 1, Humanes Rhinovi-rus Typ 14, Humanes Rhinovirus Typ 42, Humanes Metapneumovirus, Respiratorisches Synzytialvirus-A, Respiratorisches Synzytialvirus-B. Der CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest aus dem Hause Hangzhou Clongene Biotech Co. ist durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) gelistet. Ein wichtiger Hinweis:COVID-19 Ag Schnelltests sind in-vitro-Diagnostika und somit Medizinprodukte. Damit gelten die einschlägigen gesetzlichen Vorschriften für ihren Erwerb und Einsatz.

Der Clungene® COVID-19 Antigen Schnelltest ist ein Immunchromatographie-Test zum qualitativen Nachweis spezifischer Antigene von SARS-CoV-2. Das Antigen ist im Sekret der Nasen-/Rachenabstrichproben während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Der Schnelltest ist auch für Laien geeignet und dient nicht als Basis zur Diagnose oder dem Ausschluss einer Infektion. Geeignet ist der Test nur für Personen ab 7 Jahren. BfArM-Sonderzulassung: 5640-S-168/21Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-InstitutsSensitivität 97,5% bei Ct-Wert <30 und 91,4% bei Ct-Wert <37Spezifität 99,60%Laientest für jedermann – kein medizinisches Fachpersonal benötigtSchnelles Ergebnis nach 5 bis 15 Min (abhängig von Viruslast)Entnahme von kurzem Nasenabstrich (nur 1,5 cm nötig) Verpackungseinheit (VPE): 5 Test